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新型出生前診断

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出生前診断 / 新型出生前診断(NIPT)ってなんですか？ 出生前診断（しゅっしょうまえしんだん、しゅっせいぜんしんだん）とは、妊娠中におなかの赤ちゃんについて何らかの先天性の病気がないかを調べる検査のことです。 すべての先天性（うまれつき）の病気が分かるわけではなく、いくつか種類がある出生前診断ではそれぞれ対象としている疾患や得意不得意に違いがあります。 広い意味での出生前診断には妊婦健診で受けるエコー検査も含まれますが、よくメディアなどで取り上げられている出生前診断というのは、主に「胎児の染色体異常を調べる検査」のことをさします。 羊水検査も出生前診断の一つです。 新型出生前診断（NIPT）とは、妊婦さんの血液を分析することで、おなかの赤ちゃんにダウン症などの染色体異常の可能性があるかどうかを調べる検査のことです。 新型出生前診断（NIPT）は、100％ではないものの検査精度が高く、対象疾患によって違いますがダウン症であれば検出率は99.1～99.9％です。 また、妊婦さんの腕からの採血だけで検査ができるため、羊水検査のような流産や死産のリスクがないので安心して受けることができます。 妊娠初期の妊娠10週0日から検査ができるのもメリットの一つです。 もし検査の結果、胎児の染色体異常が発覚しても産むと決めている方にとっても、生まれる前に病気や障害を見つけることで、早期の治療や適切な出産環境の準備、出生後の育児環境の準備につなげることができます。 新型出生前診断（NIPT）のデメリット 考える女性 検査精度は高いものの、「非確定検査」です 確定診断ではないため、「陽性」でも染色体異常でないことがあります すべての先天性の病気が分かるわけではありません 一般的に費用が高額で、保険が適用されません 新型出生前診断（NIPT)は、検査可能な特定の染色体についてのみ、「陽性」「陰性」の判定が出ます。 新型出生前診断（NIPT) は、検査精度が高いとはいえ、確定診断が可能な検査ではありません。 仮にNIPTの検査で「陽性」の判定が出た場合、「本当にそうか？」を調べるためには、羊水検査や絨毛検査などの確定検査を受ける必要があります。 新型出生前診断（NIPT）は、胎児の染色体異常を調べるものですが、「染色体異常」は先天性の病気のうちの一つにすぎず、すべての病気や障がいが分かるわけではありません。 NIPT検査を受けて陰性だったとしても、生まれてから対象疾患以外の病気が見つかる可能性は残ります。 NIPTの検査費用は、一般的におよそ15万円～25万円程度と高額であり、保険は適用されません。 提携クリニック様募集中！！ DNAサイエンスでは、妊婦さんの力になりたい提携クリニック様募集中です。 次世代シーケンシング技術（NGS）を使用して、全遺伝子シーケンシングおよび削除/重複分析を実行する、米国病理医協会(CAP)認定および臨床検査室改善法（CLIA法）認定の臨床診断研究所の米国ベリナタ・ヘルス社（イルミナ社100%子会社）のNIPTの検査を行っています。 予約対応・集金・集荷手配等は、当社で行います。

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